DRAGON研究经桡动脉途径行PCI与

　在TCT大会上报告的12项最新揭晓临床试验中有3项来自中国，分别为中医院高润霖院士报告的ABSORBChina试验、医院徐波教授报告的PANDAIII试医院霍勇教授和日本ShigeruSaito教授牵头的DRAGON试验。DRAGON试验旨在评价经桡动脉（TRI）和经股动脉（TFI）途径行冠状动脉造影和血管成形术的安全性和有效性。其主要安全性终点（术后7天内严重出血并发症）已由霍勇教授在CIT大会上报告。当地时间10月12日，Saito教授在TCT大会公布了主要有效性终点——术后一年无主要心脑血管事件的比例（MACCEfreerate）。该研究从29家中心2:1随机入选了例患者，两组基线特征、病变特征无显著差异。一年随访率为97.6%[TRI（n=），TFI（n=）]。结果显示，MACCEfreerate在TRI组为95.8%，TFI组为95.5%，两组差异为-0.3%（P非劣效性＜0.）。术后7天无严重出血的比例分别为TRI组99.9%、TFI组99.0%，两组差异-0.9%，P优效性＜0.。Saito教授称，DRAGON研究结果表明，在真实世界临床实践中，经桡动脉途径与经股动脉途径的一年有效性相当，在减少术后7天严重出血并发症方面优于经股动脉途径。（晓云整理）







































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